Шрифт
А А А
Фон
Ц Ц Ц Ц Ц
Изображения
Озвучка выделенного текста
Настройки
Обычная версия
Междубуквенный интервал
Одинарный Полуторный Двойной
Гарнитура
Без засечек С засечками
Встроенные элементы
(видео, карты и т.д.)
Вернуть настройки по умолчанию
Кызыл
24 апреля, ср
Настройки Обычная версия
Шрифт
А А А
Фон
Ц Ц Ц Ц Ц
Изображения
Междубуквенный интервал
Одинарный Полуторный Двойной
Гарнитура
Без засечек С засечками
Встроенные элементы (видео, карты и т.д.)
Вернуть настройки по умолчанию

Онкопациенты Тувы могут пройти молекулярно-генетические исследования бесплатно

29 ноября 2023
44

Молекулярно-генетические исследования в онкологии для подбора оптимального лечения и контроля над его эффективностью могут проводить российским пациентам в медучреждениях любого региона и в федеральных центрах. Об этом сообщил Минздрав России, комментируя данные аналитической записки Счетной палаты о ходе исполнения бюджета ФОМС за девять месяцев 2023 года. Согласно данным Счетной палаты России с января по сентябрь молекулярно-генетические исследования в целях выявления онкологических заболеваний ни разу не проводили в 19 регионах России.

«К сожалению, молекулярно-генетические исследования в соответствии с клиническими рекомендациями не выполняются пациентам в полном объеме или выполняется в качестве платных услуг, несмотря на то, что этот вид исследований включен в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Их невыполнение – один из дефектов в оказании медицинской помощи, который непосредственно влияет на качество лечения пациентов», – подчеркивает советник генерального директора страховой медицинской организации «Капитал МС» Алексей Старченко.

Для решения этой проблемы Федеральный Фонд ОМС недавно выделил дополнительный объем финансирования на проведение МГИ – норматив объема на диагностику увеличен на 14,6%, или на 20,6 тысячи исследований в год. Применение же по ОМС 20 таргетных препаратов станет возможным только при наличии заключения о проведении молекулярно-генетических исследований. Так в Фонде хотят решить проблему необоснованных назначений дорогостоящей терапии либо назначения лечения без проведения МГИ.

«Во многом изменить ситуацию способны не только соответствующие управленческие решения со стороны организаторов здравоохранения, но и сами пациенты, которые должны знать о своих правах на проведение таких исследований и отстаивать их», – убежден Алексей Старченко.

Молекулярно-генетическое исследование – неотъемлемая часть обследования и лечения онкологических больных во всем мире. Причина появления любой опухоли – это генетические нарушения (мутации), возникшие в одной из миллиардов клеток человеческого организма. Они нарушают нормальную работу клеток, что приводит к их неконтролируемому и неограниченному росту, воспроизведению и распространению по организму – метастазированию. Одни мутации в разы увеличивают риск развития онкологических заболеваний, а другие определяют, каким будет лечение и план действий после его завершения. С одной стороны, такое исследование позволяет определить генетическую предрасположенность к появлению рака, а с другой исследовать уже появившуюся опухоль для выбора эффективной лекарственной терапии.

У молекулярно-генетических исследований есть четкие показания – когда и кому они рекомендованы. Так, например, МГИ и консультация врача-генетика в соответствии с клиническими рекомендациями обязательно проводятся всем женщинам с раком молочной железы – самым частым онкологическим диагнозом в мире:

- при отягощенном анамнезе (РМЖ у близких родственников до 50лет),

- при подтверждении РМЖ в возрасте до 45 лет,

- при тройном негативном РМЖ в возрасте до 60 лет,

- при первичном множественном РМЖ,

- при РМЖ у мужчин.

Молекулярно-генетические исследования показаны и при других диагнозах, например:

- пациентам с аденокарциномой легкого – типом немелкоклеточного рака легкого,

- пациентам с раком ободочной кишки и ректосигмоидного отдела, меланомой кожи и слизистых оболочек при диагностировании метастазов,

- при местно-распространенной неоперабельной или диссеминированной

аденокарциноме желудка,

- пациентам с серозными и эндометриоидными карциномами яичников и маточных труб высокой степени злокачественности.

Пациенту необходимо знать, что направление на молекулярно-генетическое исследование оформляет врач-онколог по форме 057/у. Если в регионе нет лаборатории, которая проводит необходимый тест, исследование проводится в медицинских организациях других субъектов и в федеральных медучреждениях.

Эксперты ОМС рекомендуют пациентам не пренебрегать своими правами на получение этого вида исследований и в случае отказов со стороны медицинских организаций в их проведении обращаться за помощью в свою страховую медицинскую организацию – ту, которая выдала полис ОМС.

«Пациент не всегда знает свои права. И это наша работа – восстановить нарушенные права пациентов, обеспечить им качественное лечение. Поэтому, если вам отказывают в исследованиях, – обращайтесь в свою страховую компанию.

Страховой представитель всегда окажет помощь и сделает все возможное для восстановления прав пациента», – подчеркивает член рабочей группы по развитию ОМС Всероссийского союза страховщиков Михаил Пушков.

Фото из открытых источников

Аналитика и мнения